Procedura necostisitoare arată dacă pacientul are celule canceroase în organism, deşi nu dezvăluie unde sau cât de gravă ar putea fi situația.
Oamenii de știință au dezvoltat un test universal de depistare a cancerului, ce poate detecta urme ale bolii în sângele pacientului.
Acest test ieftin şi simplu, folosește un lichid ce îşi schimbă a culoarea pentru a descoperi prezenţa celulelor maligne oriunde în organism şi oferă rezultate în mai puţin de 10 minute.
Deși testul se află încă în dezvoltare, el se bazează pe o abordare radicală nouă de detectare a cancerului, ce ar putea face screeningul de rutină a bolii o simplă procedură pentru medici.
Vedeţi şi: Miturile moderne despre cancer — de la “produsele chimice” din alimente la WiFi
„Un avantaj major al acestei tehnici constă în faptul că el este foarte ieftin şi foarte simplu de făcut, astfel încât ar putea fi aplicat în clinică destul de uşor”, a declarat Laura Carrascosa (en), cercetător la Universitatea din Queensland.
Testul are o sensibilitate de aproximativ 90%, ceea ce ar înseamna că poate detecta aproximativ 90 din 100 de cazuri de cancer.
El ar putea servi ca o verificare inițială pentru detectarea cancerului, cu medici ce vor aplica investigații mai ațintite, în cazul unui rezultat pozitiv.
„Tehnica noastră ar putea fi un instrument de screening pentru informarea clinicienilor în privința unui pacient ce ar putea avea cancer, dar aceasta ar necesita teste ulterioare, cu alte tehnici, pentru a identifica tipul şi stadiul cancerului”, a spus Carrascosa (en).
Testul a fost posibil datorită descoperirii echipei Queensland, ce constă în faptul că ADN-ul cancerului şi ADN-ul normal se lipesc de suprafeţele metalice în moduri diferite.
Acest lucru le-a permis să dezvolte un test care face distincția între celulele sănătoase şi cele canceroase, chiar şi din micile urme ale ADN-ului ce îşi face cale prin sânge.
Celulele sănătoase îşi asigură funcționarea adecvată, prin modelarea ADN-ului cu molecule numite grupări metil.
Aceasta funcționează ca reglarea de volum, făcând mai silențioase genele care nu sunt necesare şi amplificându-le pe celea care sunt.
În celulele canceroase, acest model este deturnat în aşa fel, încât sunt activate doar genele care ajută la creșterea cancerului.
În timp ce ADN-ul din interiorul celulelor normale are grupuri de metil prezente peste tot, ADN-ul din interiorul celulelor canceroase este în mare parte gol, cu mici grupări de metil găsite în locații specifice.
În lucrarea din revista Nature Communications, echipa Queensland, a descris o serie de teste care au confirmat modelul demascator al grupurilor de metil a cancerului de sân, prostată şi colorectal, precum şi cel al limfomului.
Vedeţi şi: Pentru prima dată, cancerul de sân în stare avansată a fost tratat
Apoi, ei au arătat că modelele au avut un impact dramatic asupra chimiei ADN-ului, făcând ADN-ul normal şi canceros să se comporte foarte diferit în apă.
„Aceasta este o descoperire uriașă pe care nimeni nu a sesizat-o anterior”, a spus Carrascosa (en).
După o serie de experimente, oamenii de știință au realizat noul test pentru cancer.
ADN-ul suspect este adăugat în apa ce conţine nanoparticule mici de aur.
Deşi particulele sunt din aur, ele colorează apa în roz.
Dacă este adăugat ADN-ul din celule canceroase, acesta se lipeşte de nanoparticule în aşa fel, încât apa îşi păstrează culoarea originală.
Dar, dacă este adăugat ADN-ul din celulele sănătoase, el se leagă diferit de particule şi transformă apa în albastru.
„Testul este suficient de sensibil pentru a detecta niveluri foarte scăzute de ADN canceros în probă”, a spus Carrascosa (en).
Cercetătorii conduși de Matt Trau, profesor de chimie de la Universitatea din Queensland, au testat peste 200 de probe de cancer uman şi ADN sănătos.
Vedeţi şi: 25 din cele mai posibile cauze ce pot duce la cancer potrivit științei
„Noi încă nu știm cu siguranță dacă poate merge vorba de Sfântul Graal al diagnosticării tuturor tipurilor de cancer, dar pare destul de atrăgător ca un marker incredibil de simplu pentru cancer şi ca o tehnică accesibilă şi necostisitoare ce nu necesită echipamente complicate de laborator aşa ca secvențierea ADN-ului”, a spus Trau (en).
Oamenii de ştiinţă lucrează acum în direcția studiilor clinice, cu pacienţi cu o gamă mai largă de tipuri de cancer decât cele care au fost testate până acum.
În prezent, pentru a diagnostica cancerul, medicii trebuie să colecteze o biopsie tisulară dintr-o tumoare suspectă a unui pacient.
Procedura este invazivă şi se bazează pe faptul că pacientul observă o simplă umflătură sau raportează simptome pe care medicul le recunoaște ca pe un potenţial semn de cancer.
Un test mai puţin invaziv, care are potenţialul de a detecta cancerul mai devreme, ar putea schimba modul în care pacienții sunt examinaţi în sensul detectarii bolii în prezent.
ADN-ul celulelor canceroase poate fi ciuruit cu mutații care duc la creșterea unei tumori specifice, dar aceste mutații tind să se difere în funcție de tipul de cancer.
O diagnosticare universală de cancer nu ar fi suficient de precisă pentru a localiza sau a determina mărimea tumorii, dar ar putea da un răspuns rapid medicilor la întrebarea: are acest pacient cancer sau nu?
Testele în laborator au arătat că oamenii de știință ar putea distinge ADN-ul normal de cel cancerigen prin observarea schimbării culorii în soluția cu particule de aur, care este vizibilă cu ochiul liber în câteva minute.
„Acest test ar putea fi realizat în combinație cu alte teste simple şi ar putea deveni un instrument puternic de diagnosticare, capabil nu doar să spună dacă aveți cancer, dar şi tipul şi stadiul lui”, a spus Carrascosa (en).
Ged Brady, de la Institutul de Cercetare a Cancerului din Manchester, a declarat:
Această abordare reprezintă un pas înainte în ceea ce privește detectarea ADN-ului tumoral în probele de sânge şi deschide posibilitatea unui test generalizat de sânge pentru a detecta cancerul.
Sunt necesare studii clinice suplimentare pentru a evalua potențialul clinic complet al metodei.
Lasă un răspuns